The Single Best Strategy To Use For nvesatim

The Single Best Strategy To Use For nvesatim

Blog Article

Lek Nivestim ćete primati sve dok se broj belih krvnih zrnaca ne normalizuje. Neophodno je redovno praćenje laboratorijske analize krvi, kako bi se pratio broj belih krvnih zrnaca u Vašem organizmu. Vaš lekar će vam reći koliko dugo je potrebno da primate ovaj lek.

Kod pacijenata koji primaju filgrastim zabeležena je trombocitopenija. Broj trombocita treba pažljivo pratiti, naročito tokom prvih nekoliko nedelja terapije filgrastimom.

Stage six: Inspect the medication and prefilled syringe. Flip the prefilled syringe so you can see the drugs and markings from the window. Be certain that you think about the medicine only with the viewing window within the prefilled syringe (see Determine File).

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi pet napunjenih injekcionih špriceva i Uputstvo za lek. mikrograma/kg/dan) i blago smanjenje stope preživljavanja (one hundred mikrograma/kg/dan).|Nivestym (filgrastim-aafi) is usually a leukocyte development component indicated to: minimize the incidence of an infection??as manifested by febrile neutropenia??in patients with nonmyeloid malignancies receiving myelosuppressive anti-cancer drugs connected to a big incidence of significant neutropenia with fever; lessen the the perfect time to neutrophil Restoration as well as period of fever, next induction or consolidation chemotherapy treatment of patients with acute myeloid leukemia (AML); reduce the length of neutropenia and neutropenia-associated clinical sequelae??e.|Adverse occasions with ??2% greater incidence in filgrastim people compared to placebo and linked to the sequelae on the fundamental malignancy or cytotoxic chemotherapy integrated diarrhea, constipation, and transfusion reaction.|Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.|Obično su asimptomatski slučajevi splenomegalije i rupture slezine zabeleženi kod pacijenata i zdravih donora nakon primene filgrastima. Pojedini slučajevi rupture slezine bili su sa smrtnim ishodom. Zbog toga veličinu slezine treba pažljivo pratiti (npr. kliničkim pregledima, ultrazvukom).|Svaki napunjeni injekcioni špric ima pričvršćenu iglu zaštićenu štitnikom za iglu koji sadrži epoksipren, derivat lateksa (prirodne gume), koji može doći u kontakt sa iglom.|Ako dođe do gubitka odgovora ili neuspeha u održavanju odgovora na terapiju filgrastimom, Vaš lekar će ispitati razloge zbog čega se ovo dogodilo uključujući i mogućnost da su se razvila antitela koja neutrališu aktivnost filgrastima.|uočite natečenost lica ili zglobova, primetite krv u mokraći ili braonkasto prebojenu mokraću ili primetite da mokrite manje nego obično (glomerulonefritis),|Lek Nivestim se NE SME primeniti ukoliko je bio izložen temperaturi zamrzavanja duže od 24 sata ili je zamrznut više od jednog puta.|Rupture or enlargement of the spleen might arise. Signs and symptoms consist of remaining upper quadrant abdominal ache or still left shoulder ache. Recommend sufferers to report discomfort in these locations to their health practitioner immediately [see WARNINGS AND Safeguards].|Kod pacijenata sa klinički značajnom preosetljivošću treba trajno prekinuti primenu leka Nivestim. Ne treba primenjivati lek Nivestim kod pacijenata kod kojih u anamnezi postoji reakcija preosetljivosti na filgrastim ili pegfilgrastim.|Pokazano je da primena filgrastim-mobilisanih PBPC smanjuje težinu i dužinu trajanja trombocitopenije nakon mijelosupresivne i mijeloablativne hemioterapije.|Preporučuje se redovno praćenje broja trombocita i hematokrita. Potreban je poseban oprez kada se, sami ili u kombinaciji, primenjuju hemioterapeutski lekovi za koje se zna da uzrokuje tešku trombocitopeniju.|Lek Nivestim je jedan iz grupe lekova koji stimulišu stvaranje belih krvnih zrnaca. Vaš lekar mora uvek da vodi tačnu evidenciju o leku koji ste primili. Drugi lekovi i lek Nivestim}

Primena filgrastima kod pacijenata sa HIV infekcijom održava normalan broj neutrofila i omogućava doziranje antivirusnih i/ili drugih mijelosupresivnih lekova prema shemi. Ne postoje dokazi da kod pacijenata sa HIV infekcijom lečenih filgrastimom dolazi do povećanja replikacije HIV virusa. mikrograma/kg/dan) i blago smanjenje stope preživljavanja (100 mikrograma/kg/dan).|If a affected individual or caregiver is not able to show which they can measure the dose and administer the product efficiently, you need to take into consideration if the affected individual is an correct candidate for self-administration of NIVESTYM or if the affected individual would gain from a different NIVESTYM presentation.|Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi pet napunjenih injekcionih špriceva i Uputstvo za lek.|ako se lečite zbog teške hronične neutropenije i imate prisustvo krvi u mokraći (hematurija). Vaš lekar ćeredovno sprovoditi laboratorijske analize Vašeg urina iu isto vreme će kontrolisati vrednosti proteina umokraći (proteinurija).|Slučajevi neželjenih reakcija na plućima, naročito intersticijalna pneumonija, prijavljeni su posle primene G- CSF. Pacijenti sa anamnestičkim podacima o skorašnjoj plućnoj infiltraciji ili pneumoniji mogu imati povećan rizik. Pojava znakova na nivou pluća, kao što su kašalj, groznica-povišena telesna temperatura i dispneja sa radiološkim znacima plućne infiltracije i pogoršanja plućne funkcije mogu biti znaci koji prethode respiratornom distres sindromu kod odraslih (engl.|Should you be getting NIVESTYM simply because you can also be obtaining chemotherapy, your dose of NIVESTYM must be injected at the least 24 hours in advance of or 24 hrs right after your dose of chemotherapy.|Big difference in merchandise concentration from the NIVESTYM prefilled syringe in comparison to the NIVESTYM vial. When switching patients from the NIVESTYM prefilled syringe to your NIVESTYM vial, or vice versa, ensure that people understand the proper quantity to generally be administered Considering that the concentration of NIVESTYM differs in between the prefilled syringe as well as vial.|ishodom. Potrebno je da lekari budu oprezni pri primeni filgrastima kod pacijenata sa naslednim obeležjem srpastih ćelija ili oboljenjem srpastih ćelija.|Kada Professionalđe period of time smanjenja neutrofila na najmanje vrednosti, dnevnu dozu filgrastima treba titrirati u odnosu na odgovor neutrofila na sledeći način:|Kako bi se poboljšala sledljivost (praćenje) biološkog medicinskog proizvoda, ime i broj serije primenjenog leka moraju biti jasno zabeleženi.|Bezbednost i efikasnost filgrastima je slična kod odraslih i kod dece koja primaju citotoksičnu hemioterapiju.|When NIVESTYM is accustomed to mobilize PBPCâ???tumor cells might be unveiled from the marrow and subsequently gathered inside the leukapheresis solution. The impact of reinfusion of tumor cells has not been very well studiedâ???as well as constrained knowledge out there are inconclusive.|The pharmacokinetics of filgrastim in pediatric clients right after chemotherapy are just like those in Grownup clients receiving the exact same fat-normalized doses, suggesting no age-connected distinctions during the pharmacokinetics of filgrastim merchandise [see Use In Certain Populations].|Ako se ne primeni odmah, vreme i uslovi čuvanja pre primene predstavljaju odgovornost korisnika i obično ne smeju biti duži od 24 sata na temperaturi od 2ºC do8ºC, osimako jerazblaživanje sprovedeno u kontrolisanim i validiranim aseptičnim uslovima.|Step two: Go ahead and take carton containing the NIVESTYM prefilled syringe out of the fridge and leave it unopened with your do the job floor for at least thirty minutes making sure that it reaches area temperature. Place the first carton with any unused prefilled syringes back inside the refrigerator.}

promena načina na koji telo reguliše protok tečnosti u telu, što može da dovede do natečenosti (poremećajivolumena tečnosti),

NIVESTYM injections is usually presented by a Health care service provider by intravenous (IV)infusion or less than the skin (subcutaneous injection). Your healthcare provider maydecide subcutaneous injections is often supplied in your house by you or your caregiver.

Available facts from released scientific studies, such as several observational scientific tests of pregnancy results in women exposed to filgrastim products and solutions and those that were being unexposed, have not recognized an Affiliation with filgrastim products and solutions use in the course of pregnancy and important beginning defects, miscarriage, or adverse maternal or fetal results (see Data). Studies in nvesatim the scientific literature have described transplacental passage of filgrastim in pregnant Women of all ages when administered ??30 hrs previous to preterm supply (??30 weeks gestation).

Kidney harm (glomerulonephritis). NIVESTYM may cause kidney personal injury. Simply call your healthcare provider at once if you establish any of the next signs and symptoms: swelling of your respective face or ankles

If your affected individual or caregiver misses a dose of NIVESTYM, instruct them to contact their healthcare provider.

Lek Nivestim ne sadrži konzervans. Zbog mogućeg rizika od mikrobiološke kontaminacije, napunjeni injekcioni špricevi leka Nivestim su samo za jednokratnu upotrebu.}